姓名：

张锋

职称：

教授

导师类型：

博士生导师

专业：

遗传学

研究方向：

遗传变异导致不孕不育、出生缺陷等重大疾病的基础与转化研究

邮箱地址：

zhangfeng021@yeah.net

个人简介

张锋，宋庆龄妇幼健康研究院常务副院长、医学遗传中心主任。获“长江学者”特聘教授、国家杰出青年科学基金、国家万人计划科技创新领军人才等计划支持。兼任中国遗传学会青年委员会主任委员、中华医学会医学遗传学分会青年委员会常务副主任委员、中国优生科学协会常务理事。获第十五届中国青年科技奖、2017年度教育部自然科学奖一等奖、药明康德生命化学杰出成就奖。致力于人类遗传变异导致不孕不育、出生缺陷等疾病的基础和转化研究。已在New England Journal of Medicine, Nature Genetics, American Journal of Human Genetics, Cell Research, Science Advances等SCI期刊发表论著142篇。

主要在研科研项目：

1. 国家重点研发计划，2021YFC2701401，生殖道结构异常关键基因筛查及作用机制的研究，项目骨干

2. 国家自然科学基金委项目，32288101，低压低氧环境下人类复杂性状的表型组分析与系统解构，项目骨干

3. 国家重点研发计划，2023YFC2705601，母胎游离DNA 的基因组表征差异与发生规律研究，项目骨干

代表性论文（*通讯作者）

1. Liu C, Si W, Tu C, Tian S, He X, Wang S, Yang X, Yao C, Li C, Kherraf ZE, Ye M, Zhou Z, Ma Y, Gao Y, Li Y, Liu Q, Tang S, Wang J, Saiyin H, Zhao L, Yang L, Meng L, Chen B, Tang D, Zhou Y, Wu H, Lv M, Tan C, Lin G, Kong Q, Shi H, Su Z, Li Z, Yao YG, Jin L, Zheng P, Ray PF, Tan YQ, Cao Y#, Zhang F# (2023) Deficiency of primate-specific SSX1 induced asthenoteratozoospermia in infertile men and cynomolgus monkey and tree shrew models. American Journal of Human Genetics 110(3):516-530 .

2. Ke H, Tang S, Guo T, Hou D, Jiao X, Li S, Luo W, Xu B, Zhao S, Li G, Zhang X, Xu S, Wang L, Wu Y, Wang J, Zhang F#, Qin Y#, Jin L#, Chen ZJ# (2023) Landscape of pathogenic mutations in premature ovarian insufficiency. Nature Medicine 29:483-492.

3. Yang N, Wu N, Dong S, Zhang L, Zhao Y, Chen W, Du R, Song C, Ren X, Liu J, Pehlivan D, Liu Z, Jia R, Wang C, Zhao S, Breman AM, Xue H, Sun H, Shen J, Zhang S, Posey JE, Xu H, Jin L, Zhang J, Liu P, Sanna-Cherchi S, Qiu G, Wu Z, Lupski JR, Zhang F# (2020) Human and mouse studies establish TBX6 in Mendelian CAKUT and as a potential driver of kidney defects associated with the 16p11.2 microdeletion syndrome. Kidney International 98:1020-1030

4. Tang S*, Wang X*, Li W*, Yang X*, Li Z*, Liu W, Li C, Zhu Z, Wang L, Wang J, Zhang L, Sun X, Zhi E, Wang H, Li H, Jin L, Luo Y, Wang J, Yang S#, Zhang F# (2017) Biallelic Mutations in CFAP43 and CFAP44 Cause Male Infertility with Multiple Morphological Abnormalities of the Sperm Flagella. American Journal of Human Genetics 100(6):854-864.

5. Wu N*, Ming X*, Xiao J*, Wu Z*, Chen X*, Shinawi M, Shen Y, Yu G, Liu J, Xie H, Gucev ZS, Liu S, Yang N, Al-Kateb H, Chen J, Zhang J, Hauser N, Zhang T, Tasic V, Liu P, Su X, Pan X, Liu C, Wang L, Shen J, Shen J, Chen Y, Zhang T, Zhang J, Choy KW, Wang J, Wang Q, Li S, Zhou W, Guo J, Wang Y, Zhang C, Zhao H, An Y, Zhao Y, Wang J, Liu Z, Zuo Y, Tian Y, Weng X, Sutton VR, Wang H, Ming Y, Kulkarni S, Zhong TP, Giampietro PF, Dunwoodie SL, Cheung SW, Zhang X, Jin L, Lupski JR, Qiu G#, Zhang F# (2015) TBX6 null variants and a common hypomorphic allele in congenital scoliosis. New England Journal of Medicine 372:341-350.